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科学家称成功研制艾滋病疫苗,HIV疫苗研发进展一览

发布时间:2019-12-08 16:11编辑:男性养生浏览(167)

    据英国媒体报道,艾滋病疫苗研究近日出现重大突破——科学家找到了艾滋病病毒的“阿喀琉斯之踵”。科学家称,两种可以攻击HIV病毒多种毒株的薄弱环节的新抗体被发现,这一发现大大提高了艾滋病疫苗研制成功的希望。 这两种抗体分别被命名为PG9 和 PG16,是科学家在研究取自逾1800名携带HIV病毒的志愿者的血样后获得的。科学家对他们的血样进行甄别,从中寻找具备广泛中和能力的艾滋病病毒抗体。 能抵御任何形态HIV病毒 人类迄今都未研制出可行的艾滋病疫苗。这两种新抗体的发现之所以重要,是因为HIV病毒很容易发生变异,而这两种新抗体可以抵御以任何形态出现的HIV病毒。如果人类研制出一种刺激这两种抗体产生的疫苗,那么将能够有效抗击HIV病毒。 目前,发现这两种抗体的国际艾滋病疫苗组织的科学家已经开始着手进一步研究这两种抗体,从中寻找疫苗设计的线索。与此同时,科学家认为,用于发现这两种抗体的新技术也为其他方面的进展带来希望,因为利用新技术很可能揭示艾滋病病毒的其他薄弱之处,从而在研制疫苗时“一网打尽”。 “我们已经得到了一种对付HIV病毒全新的更好的方式,可以集中精力用于疫苗的设计。”IAVI副总裁韦恩•考夫表示,“有了这个新发现后,我们会乘胜追击,加速艾滋病疫苗的研制。” 可有效对付多种毒株 同时,PG9 和 PG16还可以有效地对付HIV病毒的多种毒株,包括来自艾滋病蔓延最严重的非洲的毒株。

    HIV疫苗研发进展一览 长期以来,人类免疫缺陷病毒感染一直是医学界的一大恶梦,自疾病扩大几十年以来,科学家们都找不到能能完全治愈HIV患者的方法,只能以鸡尾酒疗法或服用抗反转录病毒药物(antiretroviraltherapy)减缓病情发作,并藉此延长病患寿命。

    科学家称成功研制艾滋病疫苗 将进行人体试验

    近日,来自美国天普大学的研究团队成功利用CRISPR/Cas9基因编辑技术基因编辑技术将HIV-1的去氧核糖核酸从人类的免疫细胞上移除,并防止病毒进行进一步的复制与再感染,而该研究对于后期开发彻底治疗HIV感染的新型疗法提供了新的思路。

      这篇文章来说说,科学家在艾滋病疫苗的研制上取得了重大突破。

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    近些年来,科学家们在HIV的研究上投入了很大精力,不光在HIV致病机制、新型疗法及药物上,而且在HIV疫苗的开发上也投入了大量人力物力,当然他们也取得了一些显着可喜的成绩,下面小编就盘点了近年来HIV疫苗研发的进展情况。

    人类在1981年就已经发现了艾滋病,30多年过去了,还没有找到对付艾滋病的特效办法。不过,最近传来了好消息。《环球科学》2017年1月刊发表了一篇文章,作者是荷兰和美国的三位研究者,研究领域都包括艾滋病毒。这篇文章说,人类终于在艾滋病疫苗的研制上取得重大突破,并且在动物实验上取得了成功。我来给你转述一下。

    显微镜下的HIV病毒。

    新研究!科学家成功将HIV疫苗负载在感冒病毒上

    先来说说艾滋病病毒为什么这么难对付。其实对付病毒,人体是有专门的警察的,也就是免疫系统。但艾滋病病毒的表面有一种叫“囊膜蛋白质”的物质,相当于一种武器,能侵入免疫细胞,生产出上亿份病毒。这些病毒又会蔓延到周围的细胞里,重复传染过程。

    据外媒9月28日报道,西班牙科学家声称,他们研制出了预防艾滋病的疫苗,未来艾滋病的治疗或许将和治疗普通疱疹一样简单。

    科学家们近期发表了将HIV疫苗负载在感冒病毒的最新进展。哈佛大学的研究者称他们已经成功地通过感冒病毒将HIV疫苗接种到人体。

    其实,在没有用药的时候,感染过程也会刺激免疫系统产生抗体,但是免疫系统响应很慢,也很微弱。人体可能需要几个月甚至几年,才知道如何制造一种抗体,识别病毒。但是这时候,病毒已经摧毁了大量免疫细胞,患者已经病入膏肓了。

    试验中,研究者们发现24名测试者中92%的实验者在注射了MVA-B疫苗后都对HIV病毒产生抗体。项目主管埃斯特本教授表示:“如果将来HIV病毒再度出现在人体内,淋巴系统仍旧可以识别它。”

    范德堡免疫中心主任JamesCrowe博士表示,这种方法安全且顺应性好,只会引起人体轻微的对抗HIV的免疫反应,Crowe博士并未参与这些研究。

    所以,人类研制疫苗的工作就变得很明确——如果人类能人工合成囊膜蛋白质,再注射到人身体里,诱导免疫系统产生抗体。这样,有病毒入侵的话,就可以直接识别表面的蛋白质,快速消灭病毒。

    “我们的身体内充满了淋巴细胞,每一处都能抵御不同的病原体。”埃斯特本说,“疫苗就是让淋巴系统识别HIV病毒并抵御它。”淋巴球有两个主要类型,B细胞和T细胞,其中B细胞产生抗体抵御病毒,T细胞侦察并摧毁受感染的细胞。埃斯特本教授表示,现在研究还处在早期阶段,不过该研究“非常有前途”。

    这项研究并不意味着人们期盼已久的HIV疫苗马上就会被研制出来,科学家们着重研究如何将一个潜在的疫苗更好地接种到人体。研究人员长期以来一直试图研制出有效的HIV疫苗,但是这种病毒非常难处理。

    所以,研制艾滋病疫苗的关键问题,就是能不能人工合成囊膜蛋白质这种物质。在研制过程中,科学家主要遇到了几个大难题。

    科学家预计下一步会在已感染HIV病毒的人身上进行试验,看该疫苗是否有治疗作用。

    Cell:新技术助推HIV疫苗研发

    第一,囊膜蛋白质跟完整病毒分开后,特别容易分解。人工合成的也不例外。但是只有针对整个蛋白质的抗体才能有效消灭艾滋病毒。

    不过科学家们对此感到十分乐观,称:“MVA-B疫苗已证实和其他处在研究阶段的疫苗一样有效,甚至更好。”

    近日,一项发表于国际着名杂志Cell上的研究论文中,来自墨尔本大学等处的研究人员利用一种新技术向开发潜在有效的HIV疫苗的道路又迈进了一步。文章中,研究者使用了一种类似的系统生物学的工具—系统血清学方法,该方法将实验和计算分析相结合,可以对开发有效HIV疫苗所需的机体复杂免疫反应进行有效梳理。

    那为什么艾滋病病毒身上的囊膜蛋白质就能不分解呢?

    物理学家组织网相关报道

    文章第一作者Chung表示,这项新型技术可以为我们提供一种空前的深度来帮助理解机体潜在保护性免疫反应的发生机制;抗体是抵御诸如HIV等病毒的重要免疫系统组分,其可以利用多种不同的武器和机制来杀灭病毒,但研究者目前并不清楚是什么样的免疫反应或者组合来帮助机体诱导抵御HIV的免疫力的。

    科学家发现,在有些病毒的表面蛋白质里,有一对硫原子,化学上叫二硫键,这个键位有点像一对螺丝钉,有了它,蛋白质就不容易分解。经过各种实验,科学家好不容易给人工合成的囊膜蛋白质也拧上了这对螺丝钉。但一试,还是不好使,人工合成的囊膜蛋白质还是会分解。

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    Science:科学家有望开发出强效的HIV疫苗

    科学家又试着置换囊膜蛋白质身上的不同的氨基酸。最后,用脯氨酸代替了一个异亮氨酸,囊膜蛋白质终于不分解了。

    近日,一篇发表在国际杂志Science上的研究论文中,来自贝丝-以色列-迪肯尼斯医疗中心(BethIsraelDeaconessMedicalCenter)的研究人员通过研究开发出了一种新型的HIV-1疫苗方案,其包含了一种由纯化的包膜蛋白增强的病毒载体,这种新型疫苗可以为一半已接种的非人类灵长类动物提供完全的保护作用,来帮助抵御猴免疫缺陷病毒的六重攻击,SIV是一种和HIV类似的可以感染非人类灵长类动物的病毒。

    科学家遇到的第二个难题,是免疫系统无法识别合成的囊膜蛋白质,也就没办法产生抗体。囊膜蛋白质的物理结构叫做三聚体,研究后发现,人工合成的三聚体吸引了很多脂肪小球,变得很黏,很容易形成像口香糖一样的胶体。怎么办呢?各种实验后发现,只要把三聚体的氨基酸链条给截断,它们就不再吸引脂肪小球了。

    基于临床前的研究数据,这种新型疫苗策略的HIV-1版本目前正在进行1/2a阶段的国际临床研究;研究者DanH.Barouch说道,此前我们研究发现,基于腺病毒载体的HIV-1候选疫苗可以针对SIV提供部分保护作用,而本文中研究者进行了两项最新研究,他们评估了由纯化的包膜蛋白增强的26型腺病毒载体疫苗给机体提供的保护效力。

    接下来还有第三个难题,需要合成一种三聚体,能诱导人体产生对大部分病毒都有效的抗体。科学家又经过反复实验,最后找到了一个来自肯尼亚的病毒样本。这个病毒样本攻击人体后,免疫系统能识别并且产生抗体。科学家发明了一种方法,可以大量制备这个病毒样本的三聚体,先在动物身上做实验,收集它们产生的抗体,再把这些抗体添加到由人体细胞培养的组织里,发现它们确实可以保护人类细胞不受这种毒株的感染。虽然对其他毒株还无能为力,但是人类终于发现了对抗艾滋病的曙光。

    NSMB:HIV疫苗开发突破性进展

    文章还说,科学家们的下一步计划是在人体中重复这些实验,确定哪种配方最有可能产生有效的抗体,人类距离真正的艾滋病疫苗也越来越近。

    近日,刊登在国际杂志NatureStructural&MolecularBiology上的一篇研究报告中,来自杜克大学的研究者在HIV研究领域取得了突破性的成果,他们通过研究开发了一种的3D“设计师”蛋白,一旦将这种蛋白注射入HIV患者机体中,就会帮助患者机体免疫系统较好地制造抗体来抵御HIV的侵袭。

    以上研究结果希望对你有启发。

    目前全球超过3500万人感染HIV,而且每年都会有200万人死亡AIDS;一旦个体感染HIV,抗逆转录病毒药物可以抑制感染者机体病毒的复制,但仅有疫苗才可以阻断HIV在不同个体间的传播;疫苗可以通过诱发机体免疫系统制造抗体蛋白来抵御病毒感染,这些抗体会帮助机体抵御外来病毒,然而在HIV患者机体中病毒总会“欺骗”机体来得以存活繁衍。

    本文源自:《环球科学》2017年1月刊(HIV疫苗:黎明已来)   

    HIV可以将其遗传物质掺入宿主细胞的DNA中,其会拦截宿主细胞的复制机器,驱动复制机器来帮助制造更多的病毒拷贝,早在20世纪90年代,研究者就发现一部分感染HIV的个体的机体中会产生特殊抗体来帮助其机体抵御不同毒株的侵袭。这种广谱型中和性抗体会固定在病毒表面,就好象锁和钥匙一样,从而抗体就会抑制病毒侵染其它细胞。

    此文是老卢的微商笔记:

    AdvMater:类病毒样富勒醇纳米颗粒作为HIV疫苗佐剂

    研究开发出安全性好且佐剂活性与病毒载体相当的非病毒载体或佐剂是疫苗佐剂领域亟待解决的重大科学问题。纳米材料凭借其独特的理化性质已成为近年来疫苗佐剂研究的热点。然而,目前纳米材料的佐剂活性尚远不如病毒载体。同时,如何科学合理地设计纳米材料用于疫苗领域则是该领域研究的另一瓶颈问题。

    国家纳米科学中心陈春英课题组与中国疾病预防控制中心邵一鸣课题组针对这一科学问题进行了长期的合作研究,前期工作已发现,表面化学性质调控是疫苗佐剂设计的一个重要策略。最近,研究人员在利用富勒烯衍生物的自组装特性模拟类病毒来设计纳米材料作为佐剂方面又取得了重要进展。

    研究人员以艾滋病病毒膜蛋白为抗原,利用富勒烯衍生物-富勒醇纳米颗粒独特的自组装特性模拟类病毒的组装,使其充当具有“载体”和“免疫刺激剂”双功能的纳米佐剂。

    Cell:针对全球性HIV疫苗临床前实验效果显着

    全球的HIV病毒存在很大的多样性,这给科学家设计有效的HIV病毒带来了挑战。近期以色列科学家采用生物信息学的方法优化了HIV疫苗,该疫苗嵌合了HIV抗原并针对全球性的HIV病毒设计。在猕猴实验中,该疫苗效果显着。相关报道发表在近期Cell杂志上。

    该文章的第一作者DanH.Barouch博士称,该疫苗在生物医药和可操作性上比其他疫苗都有显着的优势。因为有效疫苗仅针对特定区域的HIV病毒而设计。据我们所知,该疫苗是首例对全球性的HIV病毒有显着性保护效果的疫苗。

    Barouch博士带领研究团队以猕猴为动物模型,研究了嵌合Env/Gag/Pol等抗原疫苗的免疫原性。Env,Gag和Pol是HIV病毒中三种主要的蛋白。在经过疫苗免疫之后,猕猴多次暴露猿人类免疫缺陷病毒(simian-humanimmunodeficiencyvirus),从而科学家抗原研究疫苗阻断病毒侵染的效果。

    尽管最终大多数经过疫苗免疫的动物都感染了病毒,但是科学家发现经过疫苗感染的猕猴每次暴露病毒受感染的几率下降86-90%,而对照组猕猴暴露病毒感染会越来越快。

    JImmunol:科学家揭示HIV疫苗开发新突破

    近日,刊登在国际杂志TheJournalofImmunology上的一篇研究报道中,来自斯克里普斯研究所(ScrippsResearchInstitute)的研究人员通过研究发现,一种结合且中和HIV的抗体可以以机体自身的蛋白质为靶点进行作用,这项研究发现或许为研究者开发新型HIV疫苗提供了思路和希望。

    研究者DavidNemazee博士表示,我们开发了两种新型小鼠模型,用以观察B细胞遇到HIV后所面临的命运,我们认为机体可以被疫苗作用刺激产生中和性的抗体从而起到保护机体的作用。目前我们正在研究b12疫苗的反应,其可以观测到HIV结合CD4细胞的位点。

    目前研究者发现,具有产生4E10抗体潜力的细胞可以引发一系列的天然保护机制,从而关闭破坏机体自身组织的其它抗体的产生。

    Science:科学家研发出新型艾滋病疫苗

    自从1984年免疫缺陷病毒是造成艾滋病的原因以来,已经有超过100次艾滋病疫苗进入了临床试验阶段,然而皆以失败告终。RobertGallo在国家癌症研究所工作时在《science》上发表了4篇文章利用严格的数据论证了HIV与这一全球流行性疾病之间的关系,自此以来,关于HIV的疫苗研发的努力源源不断。然而,如今领导国家人类病毒所的Gallo教授却始终以一个旁观者的身份看待整件事情。

    Gallo研究组正在与ProfectusBioSciences公司合作研发一类保护期长达15年的新型HIV疫苗,ProfectusBioSciences公司是从IHV分离出来的一家生物科技公司。在I期临床试验中,他们招募了60名志愿者测试该疫苗的安全性与免疫反应。该疫苗被叫做“full-lengthsinglechain”。“这个名字真糟”-Gallo直接地说道。

    广州生物院等研发出提升病毒载体艾滋病疫苗性能的新技术

    近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院呼吸疾病国家重点实验室和浙江大学、军事医学科学院等单位合作,利用仿生矿化技术成功研发了一种疫苗修饰和改进的新技术(Biomineralization-basedVirusShell-Engineering。该成果于11月26日在线发表于材料科学国际期刊AdvancedMaterials。呼吸疾病国家重点实验室研究员陈凌、浙江大学教授唐睿康和军事医学科学院研究员秦成峰为该文共同通讯作者,广州生物院孙彩军和浙江大学王晓雨为该文共同第一作者。

    腺病毒,尤其是人5型腺病毒已被广泛作为重组基因治疗和疫苗载体。据统计,全球约有1/4的基因治疗和疫苗载体的临床试验使用Ad5作为基因载体,包括用于研发新型的艾滋病疫苗和埃博拉疫苗。然而人群中普遍存在腺病毒中和抗体,例如在华南人群中约有77%的人呈Ad5抗体阳性,即使是Ad5抗体阴性的人在使用过一次Ad5载体产品后也会转变成Ad5抗体阳性。这些腺病毒中和抗体很大程度抑制了腺病毒载体疫苗或基因治疗产品的重复使用效率。

    Science:研究者或可构建一种更好的HIV疫苗

    刊登在近日的国际杂志Science上的一篇研究报告中,来自国外的研究人员设计了一种免疫原,它代表了朝着制造一种可在人体内释放对抗HIV-1的广谱中和抗体疫苗所迈出的重要的第一步。

    JosephJardine及其同事对近些年来在世界各地的病人体内分离出的这种高度有效的广谱中和抗体——它对HIV-1的gp120包膜蛋白具有特异性——进行了研究。

    研究人员接着想出了一种方法来设计可与这些高度变异的广谱中和抗体结合的gp120蛋白,以及可与那些未变异的前体版本抗体结合的gp120蛋白。他们说,他们新设计的叫做eOD-GT6的免疫原显示其有希望成为一种疫苗引物,且他们的方法也可应用于其它的蛋白和病原体。

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